用于 DNA 扩增的浮力驱动 μPCR

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聚合酶链反应 (PCR) 是分子生物学、医学诊断和生物化学工程中扩增特定 DNA 序列的最有效方法之一。一直以来,为现场保健应用开发基于 PCR 的便携式芯片实验室系统广受关注,而其中一个颇具前途的策略是基于自然对流的 PCR。

此模型研究单链 (ssDNA)、双链 (dsDNA) 和引物退火 (aDNA) DNA 组分浓度的时空变化。流体运动的驱动机制是导致浮力流动的温度诱导密度差。这种方法无需外部驱动机制,温差足以使 PCR 混合物发生循环并在闭环中扩增 DNA。

案例中展示的此类问题通常可通过以下产品建模: